研發(fā)服務
R&D Service
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研發(fā)服務
質(zhì)子泵抑制劑原料藥合成工程研究平臺

質(zhì)子泵抑制劑原料藥合成工程研究平臺

質(zhì)子泵抑制劑原料藥合成工程研究平臺待更新。
藥物與藥品包裝材料安全性評估及相容性研究中心

藥物與藥品包裝材料安全性評估及相容性研究中心

藥物與藥品包裝材料安全性評估及相容性研究中心待更新。
醫(yī)藥工業(yè)信息研究

醫(yī)藥工業(yè)信息研究

專業(yè)從事醫(yī)藥信息的研究和服務工作。醫(yī)藥信息服務是藥品研發(fā)的前提與基礎,且始終貫穿于科研工作的整個過程中。圍繞公司科技創(chuàng)新與管理創(chuàng)新的主題,醫(yī)藥工業(yè)信息研究工作除當好參謀助手外,還肩負著提供專業(yè)信息咨詢、提升行業(yè)技術水平的重任。承擔公司科研選題及項目儲備任務、專利分析及管理工作;承擔公司管理決策咨詢及工作調(diào)研;負責公司在研課題醫(yī)藥信息的追蹤收集與加工交流、政府立項的調(diào)研匯報和總結;擁有大型權威醫(yī)藥專業(yè)數(shù)據(jù)庫,對內(nèi)對外可提供醫(yī)藥信息查詢和服務。
藥理、毒理學研究

藥理、毒理學研究

專業(yè)從事新藥臨床前藥效學、藥代動力學、藥物毒理學研究和評價,在新藥篩選、新藥研究、藥效學、藥代動力學及藥物安全性評價中積累了豐富的經(jīng)驗,研究及評價的藥物涵蓋化學合成藥物、中藥制劑、生物制劑及天然產(chǎn)物等。
藥物質(zhì)量研究

藥物質(zhì)量研究

專業(yè)開展藥物分析、質(zhì)量標準研究、分析方法學研究與驗證,實施嚴格的藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系,關鍵設備(液相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、溶出儀等)均通過驗證,已通過校驗并配備有跟蹤軟件,安捷倫網(wǎng)絡版計算機系統(tǒng)(OpenLAB CDS 2.6)符合GMP2015及CDE《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》等要求,保證研究過程與實驗數(shù)據(jù)的真實、規(guī)范、有效與可溯,保證投入使用儀器設備的檢定/校準及可溯源。
中藥、天然藥物研究

中藥、天然藥物研究

在中藥提取分離、有效部位群篩選等方面具有豐富研發(fā)經(jīng)驗,獲得多項研究成果,并順利實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
藥物制劑研究

藥物制劑研究

研發(fā)團隊具有扎實的研發(fā)功底和豐富的GMP生產(chǎn)指導經(jīng)驗,承接多項湖北省重點科技專項,取得多項新藥證書、專利授權及科技獎勵。
化學藥物合成研究

化學藥物合成研究

研發(fā)團隊具有豐富的合成工藝開發(fā)及工程化交接經(jīng)驗,具備從實驗室到中試、產(chǎn)業(yè)化、技術轉(zhuǎn)移等橋接能力,研發(fā)成功三氮唑核苷、阿昔洛韋、更昔洛韋、米非司酮、依巴斯汀、咪喹莫特等大批化學藥物,已全部實現(xiàn)投產(chǎn),取得多項新藥證書、專利授權及科技獎勵。
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